elisa检测试剂盒是判断机体免疫功能的一个重要指标，因而具有重要的实验室研究价值，同时还可能在临床上有诸多实用价值、包括许多疾病的诊断、病程观察、疗效判断及细胞因子治疗监测等。细胞因子试剂盒在感染科，肿瘤科等相关科室应用广泛。

　　下面为您介绍elisa检测试剂盒的五大检测方法：

　　1、夹心法：分为双抗体夹心法和双抗原夹心法，双抗体夹心法具有高灵敏度、高专一性的优势，但该法只适用于有多个结合位点的抗原检测，主要用于检测各种大分子抗原--例如在医学检测中测定HBsAg、HBeAg、AFP等疾病相关的，以及在科研中检测细胞因子等。由于双抗体夹心法特异性高，在检测过程中有时会将样本和酶标抗体同时加入进行反应，称为双抗体夹心一步法，因为操作时间短，在商业化生产中有很大优势。

　　2、间接法：使用了二抗增加信号强度，也使抗体的选择多样化，然而间接法容易产生交叉反应。间接法只能用于测定抗体，主要用于疾病的诊断，其优点是只需要改变包被抗原，酶标抗体是通用的。

　　3、竞争法：是用样本中的游离抗体/抗原与固相的酶标抗体/抗原竞争性结合的分析方法。当游离抗体（或抗原）浓度越高，则能与固定抗原（或抗体）结合的酶标抗体（或抗原）就越少，后续显色就越浅，即与对照相比，显色越浅，表示检测样本中抗体（或抗原）含量越高。该法特别适合小分子物质的检测也可用于检测比较不纯的样本，且重复性好，但是检测的灵敏度和专一性较差。

　　4、捕获法：全称捕获包被法也称为反向间接法，主要用于测定血清中某类抗体亚型如IgM。为排除血清中IgG的干扰，用抗IgM抗体包被后用于捕捉样本中的IgM，然后加入特异性结合抗原进行后续检测。捕获包被法常用于对病毒性感染的早期诊断。

　　在测定IgM的实验中常受到类风湿因子（RF，一种能结合多种动物IgG Fc的自身IgM抗体）的干扰，导致假阳性反应。采用F(ab')或Fab片段制备酶标抗体可以消除RF的干扰，这一方法在双抗体夹心法中也具有同样的效用。

　　5、直接法：仅需要抗原和酶标一抗，操作简便，可避免交叉反应，然而该方法要求酶标一抗有较高的特异性要求，同时也并非所有的一抗适合标记处理。直接法在实际运用中并不多见，它并不能对样本中抗体进行定量分析，因为样本中抗体是非酶标抗体，无法进行后续显色，但是该法经过改进就是竞争法。